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脫落酸抗體的檢測流程具體步驟是怎么樣的

更新時(shí)間:2020-05-26點(diǎn)擊次數(shù):2138
  脫落酸抗體檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
  脫落酸抗體操作步驟:
  1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
  2、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
  6、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
  7、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
  以上便是今天關(guān)于脫落酸抗體的檢測流程具體步驟是怎么樣的全部分享了,希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。
 
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